为获取高稳定性、高均一性、高效价的鸡IBD病毒免疫原性VP2 蛋白亚单位苗,本研究通过对不同的温度、病毒接毒量、细胞密度、收获时间、pH、溶氧(DO)、转数等培养条件,对鸡IBD病毒免疫原性VP2 蛋白在SF9 全悬浮细胞上培养工艺进行了优化,筛选出了最佳的全悬浮培养工艺,用该工艺制备免疫原性VP2 蛋白,灭活后配制成疫苗,并进行安全性、效力等检验.结果表明,抗体效价高于国家标准,免疫SPF鸡后安全性合格,均未出现不良反应,此培养工艺为SF9 全悬浮细胞规模化和工业化生产鸡IBD病毒免疫原性VP2 蛋白提供依据和理论基础,新型鸡IBD病毒免疫原性VP2 蛋白亚单位苗研究,对鸡IBD的防控具有重要意义.
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