江苏科技信息(学术研究)2012，Issue(7) ：45-46.

浅谈制药企业QC实验室规范化管理

李丽
江苏科技信息(学术研究)2012，Issue(7) ：45-46.
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浅谈制药企业QC实验室规范化管理

李丽1
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  • 1. 常州天普制药有限公司
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摘要

《药品生产质量管理规范》(GMP)对实验室的管理缺乏系统性，而GLP(Good Laboratory Practice)是针对实验室管理的规范，文章讨论结合GLP对药品生产企业的QC实验室进行规范化管理。

关键词

QC实验室/规范化管理/GMP/GLP

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出版年

2012
江苏科技信息(学术研究)
江苏省科学技术情报研究所

江苏科技信息(学术研究)

ISSN：1004-7530
被引量1
参考文献量4
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