为了保护和繁殖距瓣尾囊草这一濒危物种、探索适宜的离体快繁技术,以其带芽根状茎为外植体,采用0.1% HgCl2溶液浸泡消毒3～8 min,然后接种到添加不同种类和浓度激素的MS培养基中进行培养,观察并统计污染率、始出芽时间、发芽率和生长情况等指标.结果表明:将外植体剥去粗糙表皮后,在0.1% HgCl2溶液浸泡5 min能达到较好的消毒效果,污染率仅为6.7%,且不会杀死外植体;较适宜的初代培养基为 MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,其发芽率最高,为50%,叶片嫩绿,生长正常.
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