首页|正交设计优化芒果 SRAP －PCR 反应体系及引物筛选

正交设计优化芒果 SRAP －PCR 反应体系及引物筛选

扫码查看
原文链接
  • NETL
  • NSTL
  • 万方数据
以芒果基因组DNA为模板，采用正交试验对模板DNA含量、引物浓度、2×Taq PCR Master Mix含量进行3因素5水平正交试验优化。结果表明，相关序列扩增多态性PCR （ sequence related amplified polymorphism ， SRAP －PCR）最佳反应体系为：30 ng 模板DNA、0．3μmol／L 引物、10μL 2×Taq PCR Master Mix，总体积为25μL。运用该体系对10份芒果种质材料进行验证，证明该体系稳定可靠，并从100对引物组合中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的36对引物组合。

赵英、付海天、周俊岸、李日旺、莫永龙、张宇、黄国弟

展开 >

广西亚热带作物研究所，广西南宁 530001

芒果 SRAP标记 正交试验设计 体系优化 引物筛选

广西壮族自治区亚热带作物研究所专项资金

桂热研201305

2014

10.15889/j.issn.1002-1302.2014.12.011

江苏农业科学
江苏省农业科学院

江苏农业科学

CSTPCD北大核心
影响因子：0.732
ISSN：1002-1302
年,卷(期)：2014.(12)
  • 2
  • 7