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濒危植物蒙古扁桃SRAP反应体系优化

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为利用SRAP技术研究蒙古扁桃资源遗传多样性评价和种质资源鉴定,利用正交试验法L16(45)正交设计,对影响蒙古扁桃SRAP-PCR反应体系的Mg2+浓度、dNTPs浓度、Taq DNA聚合酶量、引物浓度4个因素以及模板DNA浓度进行筛选.优化的蒙古扁桃SRAP-PCR最佳反应体系为Mg2+浓度为2.5 mmol/L,dNTPs浓度为0.25 mmol/L,模板DNA浓度为100 ng,Taq酶浓度为2.00 U,引物浓度1.0μmol/L,2.5μL 10×PCR buffer,总体积为25μL.筛选结果表明,对蒙古扁桃SRAP-PCR扩增结果影响最大的是Taq聚合酶浓度,最小的是dNTPs浓度.运用该体系对144个随机SRAP引物组合进行筛选,筛选出12个条带清晰、多态性高的引物组合,为蒙古扁桃种质资源的研究奠定了基础.

白羽、丁海麦、石松利

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包头医学院药学院,内蒙古包头014000

包头医学院基础医学与法医学院,内蒙古包头014000

蒙古扁桃 分子标记 SRAP 正交试验 反应体系 优化

国家自然科学基金内蒙古自然科学基金

811027602015MS0808

2019

江苏农业科学
江苏省农业科学院

江苏农业科学

CSTPCD
影响因子：0.732
ISSN：1002-1302
年,卷(期)：2019.47(3)
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