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杜梨响应盐胁迫CIPK01的克隆及表达分析

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CBL互作蛋白激酶(CIPK,CBL-interacting protein kinases)是与钙调磷酸酶B类蛋白(CBL,calcineurin B-like protein)特异结合的蛋白激酶,广泛参与植物的生长发育以及生物和非生物胁迫响应.克隆和鉴定杜梨响应盐胁迫的CIPK基因,对杜梨抗逆分子机制和抗逆性研究具有重要意义.选取了一个特殊的基因PbCIPK01做进一步的研究,通过生物信息学和实时荧光定量PCR技术分析该基因的序列特征以及在盐胁迫下的表达模式.该基因全长为1368 bp,含有1365 bp的开放阅读框,编码455个氨基酸,DNA序列为5051 bp,包含12个外显子和11个内含子.实时荧光定量PCR分析结果表明,该基因在杜梨的叶片中表达量最高,且受盐胁迫诱导下调表达.

王影、李慧、蔺经、杨青松、常有宏

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江苏省农业科学院果树研究所/江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室,江苏南京210014

南京农业大学园艺学院,江苏南京210095

杜梨 盐胁迫 CIPK基因 序列分析 基因表达 抗逆基因 抗逆机制

国家自然科学基金国家自然科学基金江苏省自然科学基金

3137205131772287BK20151361

2019

江苏农业科学
江苏省农业科学院

江苏农业科学

CSTPCD
影响因子：0.732
ISSN：1002-1302
年,卷(期)：2019.47(21)
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