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藜麦CqCHS1基因的克隆及胁迫下表达分析

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查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)是植物类黄酮合成途径中的一个关键限速酶,参与植物中多个合成代谢途径,包括花青素合成.通过PCR反应成功克隆出藜麦CHS基因(CqCHS1)的cDNA全长序列,并进行预测分析,包括CqCHS1基因结构和编码的蛋白质保守结构域.同时,利用qRT-PCR技术检测了在不同胁迫处理下CqCHS1的表达情况.结果表明,CqCHS1基因包含2个外显子和1个内含子,其编码的蛋白质由392个氨基酸残基组成.CqCHS1蛋白是亲水性蛋白质,不存在信号肽,定位于细胞质.进化分析显示,CqCHS1与拟南芥AtCHS1的亲缘关系最近,其基因功能可能存在相似性.此外,还发现在CqCHS1基因启动子区域存在多个与胁迫和激素响应相关的顺式作用元件.表达分析结果表明,藜麦幼苗中CqCHS1的表达不会受到干旱胁迫的影响,而外源脱落酸(ABA)处理会抑制CqCHS1的表达,低温胁迫则会诱导CqCHS1的表达.本研究结果为进一步探究藜麦CqCHS1的基因功能提供了基础.

尹航、陈紫岩、张豪杰、魏杰、林参、张志鹏、吴传万

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江苏徐淮地区淮阴农业科学研究所,江苏淮安 223003

藜麦 查尔酮合酶基因 克隆 生物信息学分析 表达分析

江苏省现代农业产业技术体系推广示范项目淮安市农科院科研发展基金江苏省农业科技自主创新资金

JATS2022210HNY202126CX223188

2024

10.15889/j.issn.1002-1302.2024.01.007

江苏农业科学
江苏省农业科学院

江苏农业科学

CSTPCD北大核心
影响因子：0.732
ISSN：1002-1302
年,卷(期)：2024.52(1)
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