摘要
枯萎病是国内外黄瓜生产中普遍发生的真菌性土传病害.采用浸根接种法对抗感黄瓜枯萎病材料进行苗期人工接菌表型鉴定.结果表明,21A130表现为高抗,9930表现为感病.通过对抗感材料接菌后0、96 h的根部样品进行转录组测序分析,结果表明,接菌后96 h的根部差异表达基因(DEGs)中有263个为上调,347个为下调;GO与KEGG分析富集分析显示,DEGs主要富集在逆境反应、应激反应、铁离子结合、氧化还原酶活性等条目与苯丙烷生物合成、植物激素信号转导、MAPK信号通路、碳代谢、植物病原菌互作等通路上.其中,10个DEGs显著上调表达,2个DEGs显著下调表达,1个DEGs下调表达且RT-qPCR与RNA-seq结果均一致,特别是上调表达的CsCHI在抗病材料的根部表达量高,差异达到35.4倍,调控几丁质酶合成,通过减少真菌生物量积累增强抗性;下调表达的CsAAPI在感病材料的根部表达量高,差异达到8.3倍,通过调控天冬氨酸蛋白酶发挥抗病作用.
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