摘要
目的:讨论保和丸超微配方制剂与传统汤剂对照治疗功能性消化不良的安全性.方法:将69例于2019年1月-2020年4月期间本院收治的功能性消化不良患者作为研究对象,以等额随机法分为对照组23例(接受保和丸传统饮片治疗)与研究组46例(接受保和丸超微配方制剂治疗),而后再以分层组随机法将研究组患者分为1/3剂量组与1/5剂量组各23例,评判标准:疗效及不良反应.结果:对照组患者治疗总有效率的73.91%与1/3剂量组患者治疗总有效率的78.26%相当,无明显差异,P＞0.05 ;与对照组及1/3剂量组患者的治疗总有效率相比,1/5剂量组患者治疗总有效率的60.87%相对较低,但是三组患者之间的疗效无明显差异,P＞0.05.整个研究过程中并未观察到患者出现明显的不良反应症状.结论:以保和丸超微配方制剂治疗功能性消化不良病症时,用传统汤剂的1/5剂量即可生效,用1/3剂量即可达到与传统汤剂疗效相同的效果,且无不良反应.
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