目的:探讨消化道神经鞘瘤的临床病理特征以及鉴别诊断的分析。方法:回顾性分析2014年1月-2019年1月在我院治疗的10例消化道神经鞘瘤患者的临床资料，均取病理组织，分析病理特征、组织学形态、免疫表型，以期提高临床的诊断效果。结果:10例患者中，男4例，女6例，年龄32-68岁，平均年龄(51。3±9。2)岁，均发生于胃部，位于肌壁内，肿瘤直径在2。6-8。4cm，平均(5。1±2。2)cm，临床多表现为腹痛或黑便;低倍镜下，由梭形细胞构成肿瘤实质，伴有淋巴细胞套，瘤体边界清晰，可见淋巴细胞带，部分形成淋巴滤泡;免疫表型中，S-100(100％)、SOX-10(100％)、GFAP(60％);所有患者均行手术治疗，术后随访1-3年，预后较好，未见复发及转移。结论:消化道神经鞘瘤在临床较为罕见，单纯从组织学形态上难以与胃肠道间质瘤鉴别，肿瘤周围有淋巴细胞套为典型镜下特征，免疫组化通过S-100、SOX-10等检测可确诊。
NETL
NSTL
万方数据
