摘要
目的:探讨18例儿童突发性耳聋(CSSNHL)与耳聋基因的相关性,减少及预防CSSNHL的发生;方法:回顾性分析18例CSSNHL患儿均行耳聋基因筛查,了解CSSNHL患儿中耳聋基因的发病情况,同时对比CSSNHL不同病因的发病情况,分析CSSNHL与耳聋基因的相关性;结果:18例CSSNHL患儿中耳聋基因SLC26A4(PDS)携带率约38.9％,在儿童突发性耳聋中具有较高比率,与成人突发性耳聋(SSNHL)病因对比,CSSNHL患儿中耳聋基因SLC26A4(PDS)发病高,P<0.05,具有统计学意义;结论:儿童突发性耳聋(CSSNHL)患儿中,部分CSSNHL与耳聋基因异常具有相关性,提示通过耳聋基因筛查,可以预警部分CSSNHL.
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