摘要
按照《中华人民共和国药典》2020年版四部相关方法,对茯苓药材进行粉末显微鉴别和薄层色谱鉴别,对茯苓药材的水分、总灰分、浸出物进行测定.建立了茯苓药材指纹图谱鉴别方法及茯苓中茯苓酸的HPLC含量测定方法,结果显示,茯苓药材粉末显微特征明显,薄层色谱斑点清晰;以去氢土莫酸为参照峰,通过比较10批茯苓药材的HPLC指纹图谱共有峰,确定了 10个共有特征峰;茯苓酸进样量在0.15～5.55μg范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=546.783 315X+4.674318(R2=0.99999),平均回收率为100.5％(RSD为1.6％),茯苓酸含量为0.058％～0.142％.10批茯苓的水分为13.2％～16.8％,总灰分为0.2％～0.7％,浸出物为2.3％～6.0％.所建立的方法完善,并改进了茯苓药材的质量控制方法.
基金项目
贵州省科技计划(黔科合支撑[2022]一般287)
贵州省科技计划(黔科合服企[2020]4013)
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