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抗菌肽Fa-AMP基因的克隆及其原核表达载体的构建

Cloning of Antimicrobial Peptide Fa-AMP and Construction of Its Prokaryotic Expression Vector

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为研究抗菌肽Fa-AMP的高效制备方法.采用大肠杆菌偏嗜性密码子设计编码该抗菌肽的核苷酸序列,通过重叠区扩增基因拼接法合成目的基因,并将其连接到表达载体pET-47b上,转化获得其BL21(DE3)pLysS工程菌,经PCR和测序鉴定,表明重组表达载体构建成功,这为体外生物活性检测与开发提供了参考.

李蒙、刘璞、张芝星

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西安文理学院 生物与环境工程学院,陕西 西安 710065

抗菌肽 原核表达 Fa-AMP 基因 载体

西安市科技计划创新基金文理专项项目

2017CGWL12

2021

10.19386/j.cnki.jxnyxb.2021.05.006

江西农业学报
江西省农业科学院 江西省农学会

江西农业学报

CSTPCD
影响因子：0.632
ISSN：1001-8581
年,卷(期)：2021.33(5)
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