摘要
轮状病毒( Rotavirus，PRV)是呼肠孤病毒科(Reoviridae)轮状病毒属的成员，为无囊膜、双股RNA病毒。VP7是轮状病毒外壳上的主蛋白抗原，决定病毒的免疫原性、影响病毒的结构和功能方面起着重要的作用,可刺激机体产生相应的中和抗体。本实验将已构建完成的融合表达载体VP7-pPICZαA，采用醋酸锂转化法将重组表达质粒分别转入毕赤酵母菌的细胞中，得到了带有VP7基因的毕赤酵母转化子。对转化子进行SDS-PAGE检测，结果发现在大小约为34kDa处，出现了特异性蛋白条带，与预计大小相符。说明了VP7基因在毕赤酵母中成功地进行了目的蛋白的表达,本实验为进一步研究轮状病毒VP7基因工程疫苗及建立理想微生物反应器奠定了基础。
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