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西方蜜蜂磁受体基因AmMagR的克隆及表达分析

Cloning and expression analysis of magnetic receptor gene AmMagR in Apis mellifera ( Hymenoptera Apidae)

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本研究旨在克隆西方蜜蜂Apis mellifera磁受体基因AmMagR的序列,并分析该基因在工蜂不同日龄、 不同组织中的表达特征,以期为该基因的功能研究提供理论基础.以西方蜜蜂工蜂为材料,提取其总RNA,通过RT-PCR技术克隆西方蜜蜂MagR基因的序列;利用多种生物信息学软件对其核酸及氨基酸序列分析;采用实时荧光定量PCR技术(qPCR)分析在西方蜜蜂工蜂不同日龄(1日龄、5日龄和21日龄)和不同组织(头部、 胸部和腹部)中MagR基因的相对表达量.克隆到西方蜜蜂MagR基因,并命名为AmMagR(GenBank登录号:MH635411),其序列长度为748 bp,编码区长390 bp,编码130个氨基酸,其蛋白质分子量为14.142 kDa,理论等电点为9.06,无信号肽,无跨膜结构,且在第24～126位氨基酸之间得到一个结构域Fe-S_biosyn.系统发育树显示,西方蜜蜂AmMagR与小蜜蜂Apis florae AfIscA(IscA别称MagR)、 中华蜜蜂Apis cerana cerana AcIscA基因聚成一支.荧光定量PCR结果表明,AmMagR基因在西方蜜蜂不同日龄的工蜂头部、 胸部和腹部均有表达.5日龄工蜂的相对表达量最高,5日龄工蜂头部和胸部的AmMagR基因表达量显著高于1日龄(P<0.05)和21日龄(P<0.05),腹部AmMagR基因表达量显著高于21日龄(P<0.05),但与1日龄的比较差异不显著(P>0.05).1日龄、5日龄和21日龄工蜂胸部的AmMagR基因表达量均显著高于头部和腹部(P<0.05);1日龄工蜂头部AmMagR基因表达量均高于腹部(P<0.05),但5日龄和21日龄工蜂AmMagR基因在头部与腹部的表达量无显著差异(P>0.05).明确了该基因在西方蜜蜂工蜂不同日龄和不同组织中的表达模式,并推测AmMagR可能参与了西方蜜蜂的定位、 归巢过程.

赵方媛、李茫、张含、廖春华、王子龙、颜伟玉

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江西农业大学蜜蜂研究所, 南昌330045

江西省上饶县农业局, 江西上饶334100

西方蜜蜂 工蜂 磁受体基因 AmMagR 基因克隆 基因表达

国家自然科学基金国家自然科学基金江西省蜂产业技术体系

3146064131660696JXARS-14

2019

环境昆虫学报
广东省昆虫学会,中国昆虫学会

环境昆虫学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.659
ISSN：1674-0858
年,卷(期)：2019.41(6)
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