昆虫学报2022,Vol.65Issue(6) :708-717.DOI:10.16380/j.kcxb.2022.06.006

东方蜜蜂微孢子虫孢子中微小RNA的鉴定与分析

Identification and analysis of microRNAs in Nosema ceranae spores

张文德 赵浩东 孙明会 余岢骏 郭意龙 朱乐冉 胡颖 赵萧 叶亚萍 陈大福 郭睿
昆虫学报2022,Vol.65Issue(6) :708-717.DOI:10.16380/j.kcxb.2022.06.006

东方蜜蜂微孢子虫孢子中微小RNA的鉴定与分析

Identification and analysis of microRNAs in Nosema ceranae spores

张文德 1赵浩东 1孙明会 1余岢骏 1郭意龙 1朱乐冉 1胡颖 1赵萧 1叶亚萍 1陈大福 2郭睿2
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作者信息

  • 1. 福建农林大学动物科学学院(蜂学学院),福州350002
  • 2. 福建农林大学动物科学学院(蜂学学院),福州350002;福建农林大学蜂疗研究所,福州350002
  • 折叠

摘要

[目的]丰富东方蜜蜂微孢子虫Nosema ceranae的微小RNA(microRNA,miRNA)信息,并为深入探究miRNA在病原孢子和病原侵染中的功能提供理论和实验依据.[方法]基于已获得的small RNA-seq数据,利用生物信息学软件对东方蜜蜂微孢子虫的纯净孢子中的miRNA进行鉴定和分析.采用茎环反转录PCR(stem-loop RT-PCR)检测已鉴定的miRNA的表达;通过分子克隆与Sanger测序验证miRNA的序列.使用TargetFinder软件预测这些miRNA的靶基因,并对靶基因进行数据库注释.根据miRNA与靶基因的靶向结合关系构建调控网络,再利用Cytoscape软件进行可视化.[结果]在东方蜜蜂微孢子虫孢子中共鉴定到10个miRNA;这些miRNA的长度分布介于21~25 nt,首位碱基表现出U偏向性,每一位碱基的偏向性差异明显.Stem-loop RT-PCR检测结果表明这10个miRNA均真实表达;Sanger测序结果证实了随机选取的其中2个miRNA的序列真实性.共预测出249个靶基因,其中分别有249,118,136和3个靶基因可注释到Nr,Swiss-Prot,KOG和eggNOG数据库.此外,分别有134和71个靶基因可分别注释到GO数据库的30个功能条目和KEGG数据库的54条通路.[结论]本研究揭示了东方蜜蜂微孢子虫孢子中miRNA的存在和表达;这些miRNA通过调控潜在靶基因的表达参与孢子的生命活动.

关键词

蜜蜂/宿主/东方蜜蜂微孢子虫/小RNA测序/微小RNA/调控

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基金项目

国家自然科学基金面上项目(32172792)

财政部和农业部:国家现代农业产业技术体系建设项目(CARS-44-KXJ7)

福建农林大学杰出青年科研人才项目(xjq201814)

福建农林大学硕士生导师团队项目(郭睿)()

福建省病原真菌与真菌毒素重点实验室开放基金(郭睿)()

福建省大学生创新创业训练计划(202210389115)

福建省大学生创新创业训练计划(20221030389128)

出版年

2022
昆虫学报
中国科学院动物研究所,中国昆虫学会

昆虫学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子:0.756
ISSN:0454-6296
被引量11
参考文献量7
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