摘要
目的：探讨通过染色体检查结果收集典型案例标本,有的放矢地为患者进行遗传咨询。方法：无菌抽取遗传咨询患者0.3毫升的外周血,淋巴细胞培养,72小时培养后制作染色体标本片,待胰酶法G显带瑞氏染色镜检,染色体核型分析。结果：从百例多咨询病人进行的染色体检查来分析,有见21-三体（先天愚型）;有见45,x0（Turner＇s综合症）;有见47,xxy（47,xyy）克氏症;有见46,xx46,xy（两性畸型）和性反转;有见染色体长臂或短臂的换位或缺失。其中的异常率据统计大于20%。结论：染色体的检查对遗传咨询起到
NETL
NSTL
万方数据