目的 建立神经酸片剂中神经酸的反相高效液相色谱含量测定方法.方法 色谱柱为Ultimate R XB-C8(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.1%(V/V)磷酸水溶液-乙腈(93:7),检测波长为203nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃.结果 神经酸与其他组分分离良好,神经酸浓度在0.01~0.2 mg/mL范围内线性关系良好(Y=3000000 X(mg/mL)+4795.9,P=0.000,R2=0.9999,n=5),该方法精密度实验RSD为1.80%(n=6).样品溶液在24 h稳定,峰面积RSD为1.52%(n=6).回收率为96.94%~104.46%(RSD在0.81%~3.80%之间).结论 首次采用C8柱,建立了一种反相高效液相色谱方法,实现了对片剂中神经酸含量的快速准确测定.