注射用复方骨肽的制备工艺和质量研究

扫码查看

原文链接

NETL
NSTL
万方数据

中文摘要：目的:深入研究复方骨肽药品的制备工艺，以便更好的控制药品质量;方法:通过正交试验方案确定骨肽提取工艺与流程，通过高水压处理两次，将滤液静置于0~5℃环境中36h，取出表层脂肪再加热至70℃，通过真空压缩与酸碱沉淀措施，控制杂蛋白的含量与药品含量，通过活性炭吸附与超滤措施彻底使药液澄清;结果:药液呈淡黄色，pH值为7。0，多肽与总氮含量均吻合药品标准要求;结论:复方多肽药品制备流程稳定，且药品质量优异，可为工业化生产奠定基础。

作者：

李飞

展开 >

作者单位：

黑龙江珍宝岛药业股份有限公司

关键词：

复方骨肽注射药品制备工艺质量水准

出版年：

2020

科学与财富

四川省科教兴川促进会

科学与财富

ISSN：1671-2226

年,卷(期)：2020.(2)

参考文献量3