摘要
目的:应用网络药理学的方法,探究杠板归的活性成分及作用靶点,揭示杠板归的抗癌作用机制.方法:筛选杠板归的活性成分,构建其活性蛋白互作网络和靶点网络,对靶点涉及的生物过程和信号通路进行分析.结果:获得杠板归的活性化合物10个;网络分析表明活性成分与TP53、AKT1、CASP3等与癌症的途径信号通路相关的靶点49个,通过调节癌症的途径、TNF信号通路、Toll样受体等信号通路来发挥抗癌作用.结论:本文利用网络药理学揭示了杠板归可能的抗癌的作用机制,为杠板归的深入研究及开发利用提供科学依据.
基金项目
2017年一流大学(一期)重点建设项目—流课程建设(培养)项目([2017]158号2-19号)
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