探讨反应温度控制对头孢美唑合成质量及收率的影响。方法:选用碘量法对药物合成稳定性进行研究，对不同温度条件下头孢唑美合成质量工艺给予分析，对合成药物的质量、收率进行研究。结果:常温状态下(室温为20摄氏度)，进行药物的持续性搅拌实验，搅拌持续48小时，实验测得开环物的比重低于20%。实验过程中，对于温度变化控制，40摄氏度下，持续搅拌控制，搅拌时间达到30小时，即能够制备合成工艺要求，测得此时开环物的占比为22%。再次调节温度，使其达到60摄氏度，持续搅拌20小时，即能够到达搅拌要求。开环物比重大于53%。当室内温度达到80摄氏度时，搅拌7小时就即能够达到搅拌要求，开环物的实际含量大于40%。结论:反应温度控制对头孢美唑合成质量及收率成正相关关系，因此，药品合成时，应尽量选取湿适当的温度。
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