摘要
探讨反应温度控制对头孢美唑合成质量及收率的影响.方法:选用碘量法对药物合成稳定性进行研究,对不同温度条件下头孢唑美合成质量工艺给予分析,对合成药物的质量、收率进行研究.结果:常温状态下(室温为20摄氏度),进行药物的持续性搅拌实验,搅拌持续48小时,实验测得开环物的比重低于20%.实验过程中,对于温度变化控制,40摄氏度下,持续搅拌控制,搅拌时间达到30小时,即能够制备合成工艺要求,测得此时开环物的占比为22%.再次调节温度,使其达到60摄氏度,持续搅拌20小时,即能够到达搅拌要求.开环物比重大于53%.当室内温度达到80摄氏度时,搅拌7小时就即能够达到搅拌要求,开环物的实际含量大于40%.结论:反应温度控制对头孢美唑合成质量及收率成正相关关系,因此,药品合成时,应尽量选取湿适当的温度.
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