目的:为探究炎琥宁注射剂的质量标准,找出其中的问题,并加以改进,进而确保炎琥宁注射剂的质量过关,进而提高治疗标准水平.方法:采用资料查找法,针对炎琥宁药理活性进行分析,并采用薄层色谱法进行杂质测定,再采用紫外法测定炎琥宁注射液中的成分含量,针对样本进行抽样检查,加强其原料及其稳定性等方面的研究,根据现行质量标准进行炎琥宁注射剂的质量的合格率判断.结果:抽样总数为202批,按照现行质量标准,其检测合格率为100%.结论:未检出任何杂质,含量符合规定.本文所抽取的注射用炎琥宁和炎琥宁注射液按现行质量标准检验均符合相关规定,但是炎琥宁相关治疗标准有待提升,以便避免临床应用中出现不良反应现象.