摘要
对于多器官细胞共同培养的方法进行研究,通过对大鼠体外多器官的培养,总结培养方法.方法:采用胶原酶消化法、支气管灌洗分离法,对大鼠的肝肾、心肌、肺泡、真皮纤维细胞进行培养,利用锥虫蓝染色法检测多器官细胞的成活率,将多器官细胞分别进行单层贴壁培养法,将5种细胞的切片放置于同一培养皿中,用培养基培养一周,用噻唑蓝比色法检定原代细胞在单培和共培下细胞生长情况.结果:多器官细胞分离法稳定,成活率达到90％,5种原代细胞共同培养细胞生长情况良好,单培与共培的生长曲线基本一致.结论:针对大鼠多细胞的培养方法建立成功.
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