对于多器官细胞共同培养的方法进行研究，通过对大鼠体外多器官的培养，总结培养方法。方法:采用胶原酶消化法、支气管灌洗分离法，对大鼠的肝肾、心肌、肺泡、真皮纤维细胞进行培养，利用锥虫蓝染色法检测多器官细胞的成活率，将多器官细胞分别进行单层贴壁培养法，将5种细胞的切片放置于同一培养皿中，用培养基培养一周，用噻唑蓝比色法检定原代细胞在单培和共培下细胞生长情况。结果:多器官细胞分离法稳定，成活率达到90％，5种原代细胞共同培养细胞生长情况良好，单培与共培的生长曲线基本一致。结论:针对大鼠多细胞的培养方法建立成功。
万方数据
