目的:对O6-(对-羧基苄基)鸟嘌呤的合成方法进行探究.方法:以2-氨基-6-氯嘌呤作为起始原料,将其与三乙烯二胺物质放到一起进行反应,生成DABCO嘌呤,用于作肿瘤增敏剂和荧光剂探针分子连结子的新化合物.结果:通过本次实验发现,该方法下合成的新结构化合物为06-(对-羧基苄基)鸟嘌呤,总收率搭嘎字61.4％左右,合成物质当中的重要中间体06-(对-羧基苄基)鸟嘌呤的制备工艺得到有效优化,操作流程简便且成本更加低廉.结论:本文所述06-(对-羧基苄基)鸟嘌呤合成方法经济效率高,简单易生产,适合进行大批量工业生产.
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