摘要
阻塞性睡眠呼吸暂停(obstructive sleep apnea,OSA)的特征是睡眠时反复上气道塌陷导致呼吸暂停和(或)低通气,引起夜间睡眠过程中间歇性缺氧(intermittenthypoxia,IH),机体长期处于慢性间歇性缺氧可以导致多系统、多器官的病变.包括呼吸及内分泌代谢疾病.大量研究表明OSA是胰岛素抵抗和2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的重要危险因素.IH是OSA的标志,在OSA的发病机制中起重要作用,并且动物和细胞模型的实验研究表明,IH导致肝脏胰岛素抵抗的增强.在这篇综述中,我们着重于探索OSA中IH诱导肝脏胰岛素抵抗增强潜在的分子机制,旨在从OSA角度为肝脏胰岛素抵抗寻找新的潜在防治靶点,延缓T2DM的进展.
维普
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