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非致密性心肌病的再认识

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非致密性心肌病(NCCM)于1990年首次报道,由心肌结构异常所致,主要表现为心肌海绵状改变,形成非致密化的心内膜层,常见于左心室.目前认为其与胚胎期心肌致密化过程异常相关,可出现心力衰竭、心律失常和血栓栓塞等临床表现.超声心动图和心脏MRI检查在该病诊断中具有重要作用,但其诊断标准尚未形成共识.当前治疗以缓解症状和治疗并发症为主,尚无针对性治疗方法.由于诊断和治疗较前及时,新近报道的患者预后较前改善.未来研究需集中于深入探索疾病机制、优化诊断方法及发展针对性治疗策略.

刘宇佳、王华

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100730 北京,北京医院心血管内科 国家老年医学中心 北京协和医学院 中国医学科学院老年医学研究院

非致密性心肌病 诊断 治疗 预后

首都卫生发展科研专项中央高水平医院临床科研业务费中国医学科学院创新工程

首发2022-1-4052BJYY-2023-0702021-I2M-1-050

2024

10.3969/j.issn.1001-9057.2024.06.001

临床内科杂志
中华医学会湖北分会

临床内科杂志

CSTPCD
影响因子：0.922
ISSN：1001-9057
年,卷(期)：2024.41(6)
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