骨髓增生异常综合征合并B细胞非霍奇金淋巴瘤18例临床分析

扫码查看

原文链接

NETL
NSTL
万方数据

中文摘要：目的通过病例报道及文献复习,丰富并加深对骨髓增生异常综合征(MDS)合并B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的临床特点、治疗方法及预后的认识.方法收集并分析18例MDS合并B-NHL患者的临床特征、发病类型、治疗及预后特点.结果 18例MDS合并B-NHL患者中年龄＞60岁比例高于年龄＜60岁(P＜0.05).B-NHL类型中弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)及淋巴浆细胞淋巴瘤(LPL)发病率均较其他类型偏高(P＜0.05).14例可统计MDS与B-NHL诊断间隔时间患者中同时发生发病率较非同时发生高(P＜0.05).7例有治疗及总生存期(OS)数据患者中完全缓解(CR)1例、部分缓解(PR)2例、疾病进展(PD)4例.结论 MDS合并B-NHL发病罕见,易发生于年龄＞60岁患者,DLBCL及LPL多见,同时发生率较高;治疗效果不佳,易发生感染预后差;针对年龄大、一般状况差的患者,治疗上可考虑轻化疗联合分子靶向药物治疗方案.

作者：

商臻、毛霞、汪志琼、张琪、刘婉莹、付春静、肖毅

展开 >

作者单位：

430030 武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科

武汉市第三医院光谷院区呼吸与重症医学科

关键词：

骨髓增生异常综合征 B细胞非霍奇金淋巴瘤合并发生布鲁顿氏络氨酸激酶抑制剂免疫力低下

基金：

国家自然科学基金资助项目国家自然科学基金资助项目国家自然科学基金资助项目湖北省卫生健康委员会青年人才项目

项目编号：

818734448207021382370196WJ203X021

出版年：

2024

DOI：

10.3969/j.issn.1001-9057.2024.06.012

临床内科杂志

中华医学会湖北分会

临床内科杂志

CSTPCD

影响因子：0.922

ISSN：1001-9057

年,卷(期)：2024.41(6)