摘要
抗磷脂综合征(APS)是以血管血栓形成、病理妊娠等为主要临床表现,伴有持续中、高滴度抗磷脂抗体(aPL)阳性的获得性、系统性自身免疫性疾病.了解APS的发病机制、特异性分类标准和最佳治疗方案一直是临床医生和研究人员工作的重点.随着相关研究的不断深入,2023年美国风湿病协会(ACR)/欧洲抗风湿联盟(EULAR)有关APS新分类标准的推出显著提高了 APS诊断特异性.但由于患者临床表现、潜在的血管风险因素和抗磷脂抗体检测方法存在显著的异质性,APS诊断和最佳治疗仍面临挑战.本文对APS目前的诊断及治疗进展作一综述.
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