临床内科杂志2024，Vol.41Issue(11) ：792-794.DOI:10.3969/j.issn.1001-9057.2024.11.020

WT1基因与骨髓增生异常综合征的研究进展

王丹丹 秦玲
临床内科杂志2024，Vol.41Issue(11) ：792-794.DOI:10.3969/j.issn.1001-9057.2024.11.020
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WT1基因与骨髓增生异常综合征的研究进展

王丹丹 1秦玲1
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  • 1. 473000 河南省南阳市中心医院血液内科
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摘要

WT1是一种肿瘤抑制基因,仅在骨髓增生异常综合征(MDS)中高表达,可用于鉴别MDS与其他血细胞减少性疾病,有助于明确MDS诊断.WT1mRNA的监测可帮助预测MDS的微小残留疾病(MRD)和复发,是MDS预后的有用标志物.本文就近几年WT1基因鉴别MDS与其他血细胞减少性疾病及WT1基因应用于MDS预后、治疗方面的最新研究进展予以综述.

关键词

WT1基因/骨髓增生异常综合征/应用

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出版年

2024
临床内科杂志
中华医学会湖北分会

临床内科杂志

CSTPCD
影响因子：0.922
ISSN：1001-9057
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