产后抑郁症治疗药物——zuranolone
A novel drug for postpartum depression:zuranolone
王钰然 1孙雪林 2郑丽3
作者信息
- 1. 中国航天科工集团七三一医院 妇产科,北京 100074
- 2. 北京医院 药学部 国家老年医学中心 中国医学科学院老年医学研究院,北京 100730
- 3. 中国航天科工集团七三一医院 药剂科,北京 100074
- 折叠
摘要
zuranolone是一种神经活性类固醇,可作为γ-氨基丁酸(GABA)-A受体的正性变构调节剂.2023年8月4日,FDA批准zuranolone用于产后抑郁症(PPD),这是首个用于治疗PPD的口服药物.临床研究结果显示,zuranolone对重度PPD患者抑郁症状的缓解率明显高于安慰剂组.但zuranolone可引起嗜睡、头晕和镇静,因此在服用期间应严密监测.本文就其作用机制、药动学、临床研究等进行概述.
Abstract
Zuranolone is a neuroactive steroid that acts as a positive allosteric modulator of gamma-aminobutyric acid(GABA)-A receptors.Zuranolone was approved by the FDA as the first oral medication globally for the treatment of postpar-tum depression on August 4,2023.It reduced depression symptoms more significantly than placebo in women with severe postpartum depression.Zuranolone causes somnolence,dizziness,and sedation,therefore must be monitored throughout the therapy.This review summarizes the mechanism of action,pharmacokinetics,and clinical studies of zuranolone.
关键词
zuranolone/产后抑郁症/γ-氨基丁酸-A受体Key words
zuranolone/postpartum depression/gamma-aminobutyric acid-A receptor引用本文复制引用
基金项目
中央高水平医院临床科研业务费资助项目(BJ-2023-200)
国家重点研发计划资助项目(2020YFC2009001)
出版年
2024
NETL
NSTL
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