进行性骨化性纤维发育不良治疗药物——帕罗伐汀
A new drug for fibrodysplasia ossification progressive:palovarotene
王欣雨 1叶红梅 1封宇飞2
作者信息
- 1. 沈阳药科大学 生命科学与生物制药学院,沈阳 110016;北京大学人民医院 临床试验机构,北京 100044
- 2. 北京大学人民医院 临床试验机构,北京 100044
- 折叠
摘要
帕罗伐汀是由法国益普生生物制药公司开发的一种可口服的选择性视黄酸受体(RAR)激动剂,用于治疗8岁以上的女性儿童、10岁以上的男性儿童和成年进行性骨化性纤维发育不良(FOP)患者.2023年8月16日,FDA批准帕罗伐汀上市.本文就帕罗伐汀的基本信息、作用机制、药动学、临床疗效、安全性等研发动态进行综述,以期为临床合理用药提供参考.
Abstract
Palovarotene is an orally available selective retinoic acid receptor(RAR)agonist developed by Ipsen Biophar-maceuticals Company of France for the treatment of children(female children over 8 years of age and male children over 10 years of age)and adults with fibrodysplasia ossification progressiva(FOP).On August 16,2023,the U.S.FDA approved Pal-ovarotene for marketing.In this paper,the pharmacological action,mechanism,pharmacokinetics,clinical efficacy,and safety of palovarotene were reviewed to provide some guidance for clinical rational drug use.
关键词
帕罗伐汀/进行性骨化性纤维发育不良/临床评价Key words
palovarotene/fibrodysplasia ossification progressiva/clinical evaluation引用本文复制引用
出版年
2024
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