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伏诺拉生联合阿莫西林根除幽门螺杆菌的疗效分析

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目的 探索伏诺拉生联合阿莫西林根除幽门螺杆菌的疗效及安全性。方法 采用队列研究方法，选取2022年10月至2023年12月就诊于云南省第三人民医院初诊为幽门螺杆菌感染的患者，根据患者意愿分为伏诺拉生联合阿莫西林组(VA组)、艾司奥美拉唑联合阿莫西林组(EA组)及铋剂四联组，3组均为14 d疗程，利用SPSS 23。0软件对3组患者幽门螺杆菌根除率、不良反应发生率等进行分析。结果 共纳入192例患者，VA组69例，EA组56例，铋剂四联组67例。意向性分析显示，VA组、EA组及铋剂四联组幽门螺杆菌根除率比较，差异无统计学意义(87。0%、80。4%和82。1%，P>0。05)，符合方案分析得到相似的结局(92。2%、89。8%和91。4%，P>0。05)，VA组不良反应发生率(5。8%)低于标准铋剂四联组(22。4%)，差异具有统计学意义(P<0。01)。结论 伏诺拉生联合阿莫西林双联方案可被推荐用于根除幽门螺杆菌治疗。
Efficacy and safety of vonoprazan-amoxicillin dual therapy for helicobacter pylori eradication
Objective To explore the efficacy and safety of vonoprazan-amoxicillin regimen for helicobacter pylori eradi-cation.Methods A cohort study design was adopted.Patients of helicobacter pylori infection were selected from October 2022 to December 2023 and divided into VA-dual group,EA-dual group,and B-quadruple group according to their wishes.The eradication rate and incidence of adverse reactions were analyzed by using SPSS 23.0.Results A total of 192 patients were enrolled,69 in the VA-dual group,56 in the EA-dual group and 67 in the B-quadruple group.Intention-to-treat analy-sis showed no statistical difference in eradication rate(87.0%,80.4%,and 82.1%,P>0.05),and per-protocol analysis yielded similar results(92.3%,88.2%,and 87.3%,P>0.05).VA-dual group had significantly lower incidence of adverse re-actions(5.8%)than B-quadruple(22.4%)(P<0.01).Conclusion VA-dual therapy can be recommended for helicobacter pylori eradication.

vonoprazanamoxicillinhelicobacter pyloriefficacysafety

刘涛、董赛书、毛孝周、罗江焰、马驰、汤胜宇、郑盛

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大理大学 临床医学院,云南 大理 671000

云南省第三人民医院 消化内科,云南 昆明 650011

伏诺拉生 阿莫西林 幽门螺杆菌 疗效 安全性

云南省高层次卫生计生人才培养工程云南省教育厅科学研究基金项目

云卫科教发[2017]14号2023Y1003

2024

10.3969/j.issn.1672-3384.2024.06.011

临床药物治疗杂志
北京药学会

临床药物治疗杂志

CSTPCD
影响因子：1.07
ISSN：1672-3384
年,卷(期)：2024.22(6)
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