重组人生长激素治疗特发性矮小症的效果及安全性

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中文摘要：目的分析重组人生长激素治疗特发性矮小症的效果及安全性。方法选取2013年1月至2022年1月濮阳市油田总医院收治的特发性矮小症患儿196例为研究对象。采用区间随机法分为对照组与观察组，每组98例。对照组接受常规营养治疗，观察组在常规营养治疗基础上增加重组人生长激素治疗。比较两组用药治疗前后生长发育指标(身高、体质量、生长速率、骨龄)、胰岛素生长因子相关指标[胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)]和不良反应发生情况。结果治疗前，两组身高、体质量、生长速率、骨龄比较差异未见统计学意义(P＞0。05);治疗后，两组身高、体质量、生长速率、骨龄均明显上升，且观察组较对照组升高明显(P＜0。05)。治疗前，两组IGF-1、IGFBP-3水平比较差异未见统计学意义(P＞0。05);治疗后，两组IGF-1、IGFBP-3水平均明显上升，且观察组上升幅度大于对照组(P＜0。05)。对照组不良反应发生率(8。16％，8/98)与观察组(10。20％，10/98)比较，差异未见统计学意义(P＞0。05)。结论重组人生长激素在特发性矮小症中的疗效理想且治疗安全性有保障。

作者：

李社勇、李敏、和俊杰

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作者单位：

河南省濮阳市油田总医院儿童保健门诊 457001

河南省濮阳市油田总医院儿科 457001

关键词：

重组人生长激素特发性矮小症生长发育指标不良反应

出版年：

2024

DOI：

10.19528/j.issn.1003-3548.2024.04.033