临床医学2024,Vol.44Issue(4) :102-104.DOI:10.19528/j.issn.1003-3548.2024.04.033

重组人生长激素治疗特发性矮小症的效果及安全性

李社勇 李敏 和俊杰
临床医学2024,Vol.44Issue(4) :102-104.DOI:10.19528/j.issn.1003-3548.2024.04.033

重组人生长激素治疗特发性矮小症的效果及安全性

李社勇 1李敏 1和俊杰2
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作者信息

  • 1. 河南省濮阳市油田总医院儿童保健门诊 457001
  • 2. 河南省濮阳市油田总医院儿科 457001
  • 折叠

摘要

目的 分析重组人生长激素治疗特发性矮小症的效果及安全性.方法 选取2013年1月至2022年1月濮阳市油田总医院收治的特发性矮小症患儿196例为研究对象.采用区间随机法分为对照组与观察组,每组98例.对照组接受常规营养治疗,观察组在常规营养治疗基础上增加重组人生长激素治疗.比较两组用药治疗前后生长发育指标(身高、体质量、生长速率、骨龄)、胰岛素生长因子相关指标[胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)]和不良反应发生情况.结果 治疗前,两组身高、体质量、生长速率、骨龄比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,两组身高、体质量、生长速率、骨龄均明显上升,且观察组较对照组升高明显(P<0.05).治疗前,两组IGF-1、IGFBP-3水平比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IGF-1、IGFBP-3水平均明显上升,且观察组上升幅度大于对照组(P<0.05).对照组不良反应发生率(8.16%,8/98)与观察组(10.20%,10/98)比较,差异未见统计学意义(P>0.05).结论 重组人生长激素在特发性矮小症中的疗效理想且治疗安全性有保障.

关键词

重组人生长激素/特发性矮小症/生长发育指标/不良反应

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出版年

2024
临床医学
中华医学会河南分会

临床医学

影响因子:0.906
ISSN:1003-3548
参考文献量10
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