目的 目前对T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子-3(TIM-3)的研究主要倾向于其免疫介导作用,在脑出血领域研究不多.同样作为一种炎性指标,本文重在研究其在脑出血大鼠模型血肿周围组织中的表达,探讨TIM-3在脑出血损伤中的价值,减少脑出血二次损伤造成的病情加重,并为脑出血免疫治疗提供依据.方法 大鼠脑出血模型的建立依靠Ⅳ型胶原酶,分为脑出血≤6 h组(1组)、6～24 h组(2组)、24～72 h组(3组)和>72 h组(4组),每组10只,另外选取正常脑组织10例作为对照组(5组),灌注取脑后,逆转录聚合酶链反应法检测T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子-3 mRNA的表达.用SPSS 11.0及Excel软件进行统计处理.采用方差分析和t检验进行分析.结果 1-4为不同脑出血时间实验组TIM-3基因扩增产物,5为对照组TIM-3基因扩增产物.TIM-3基因扩增产物为558bp,β-action扩增产物为299bp.图像分析仪测琼脂糖凝胶上TIM-3/β-action扩增产物的平均灰度,1-5其基因表达量与其对应的β-action表达量的比值分别0.30±0.07、0.45±0.13、0.67±0.12、0.53±0.16、0.26±0.12.与对照组相比,1组血肿周围组织TIM-3的表达差异无统计学意义(P>0.05),其他组血肿周围组织中TIM-3的表达提示差异有统计学意义(P<0.05).3组血肿周围组织中TIM-3的表达显著高于其他各实验组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子-3在脑出血发病6小时内升高不明显,6小时后逐渐升高,24至72小时达到高峰,以后逐渐减少,提示参与脑出血后血肿形成的病理过程.
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