摘要
目的 探讨胎儿游离DNA用于无创产前检测21、18、13三体综合征的临床效果.方法 选择2018年1月-2019年12月在我院产检的孕妇1000例为对象,B超证实单活胎妊娠,经过DNA测序进行胎儿染色体分析,将结果和孕妇的羊水/脐血培养细胞染色体核型进行比较.结果 2.1％孕妇为21、18、13三体综合征高风险,1.3％孕妇为21三体,0.2％孕妇为18三体,0.4％孕妇为13三体,0.2％孕妇为Turner综合征,持续随访到孕妇分娩,证实无创产前检测结果无误.结论 胎儿游离DNA用于无创产前检测21、18、13三体综合征的检出率及准确度高,并不会带给孕妇或胎儿较大的损伤.
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