目的 构建mecA基因检测的超支化等温扩增PCR检测方法.方法 以常规标本中分离和用VITEK2 Compact全自动细菌鉴定仪鉴定的MRSA和MSSA为研究对象,在mecA基因序列的保守区采用Primer 6.0设计PCR发卡结构引物H1、H2、SH1、SH2构建超支化等温扩增PCR检测体系,并对两种检测方法进行比较.结果 VITEK2 Compact全自动细菌鉴定和超支化等温扩增PCR检测对含mecA基因的MRSA检测结果差异没有统计学意义(P>0.05).结论 成功构建了超支化等温扩增PCR检测方法,简单、快捷实现了含mecA基因的MRSA检测.
NETL
NSTL
维普
万方数据
