目的 研究参芪注射液联合吉西他滨对胰腺癌患者外周血CD3+、CD4+、CD8+的影响及安全性.方法 选取本院2019年1月至2020年2月收治的胰腺癌患者60例,以随机数字表法分为对照组(30例)和观察组(30例).对照组患者给予吉西他滨治疗,观察组在对照组治疗基础上联合给予参芪注射液进行治疗,4周为1个疗程,两组患者均连续治疗2个疗程.对比两组患者治疗后的临床效果,治疗前后外周血CD3+、CD4+、CD8+水平,治疗期间不良反应发生率.结果 观察组患者的临床总有效率为(73.34％),较对照组患者的总有效率(46.67％)升高;治疗后两组患者外周血CD3+、CD4+百分比及CD4+/CD8+值较治疗前明显升高,且观察组高于对照组;然而外周血CD8+百分比较治疗前明显降低,且观察组低于对照组;治疗期间观察组患者贫血、白细胞下降、骨髓抑制等不良反应的发生率较对照组显著降低(均P<0.05).结论 参芪注射液联合吉西他滨治疗胰腺癌,可显著提高临床效果,同时有效改善患者免疫功能,且减少不良反应的发生率,安全性较高.
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