摘要
目的 肿瘤免疫治疗是继手术、放疗和化疗后最新的治疗方式,但平均仅20-30%的患者获益,如何使更多的患者获益是肿瘤治疗面对的主要难题.越来越多的研究表明,将抗免疫检查点与血管生成拮抗药物联合使用有很高的协同效应,能提高肿瘤患者的治疗效果.方法 本研究通过分子生物学技术成功构建了一种Y-trap结构的抗PD-1抗体/VEGFR双功能融合蛋白.结果 在体外该双功能融合蛋白具有高亲和性结合PD-1和VEGF-A的功能.结论 体内动物研究结果表明,该免疫融合蛋白其抑瘤效果远远好于目前上市的Nivolumab和Aflibercept,有将来挑战Nivolumab和Aflibercept抗体在肿瘤免疫治疗方面的能力,具有很好的临床运用前景.