目的 探讨临床检验前的质量影响因素以及分析其质量控制对策.方法 纳入100例本院行临床检验的患者,随机分组,对照组行常规管理,观察组行质量控制管理,分析两组样本不合格情况、患者满意度以及检验结果影响因素Logistic回归分析.结果 干预后,观察、对照组样本不合格率分别是6.00％、40.00％,P<0.05(x2=11.5000);干预后,对照、观察组满意度分值分别是(70.60±8.11)分、(88.21±7.21)分,P<0.05(T=11.0029);临床检验结果会受到检验环境(温度、湿度、洁净程度)、样本质量、非标准化样本储存、试剂质量(效度、试剂反应时间)等的影响,P<0.05.结论 临床检验前的质量影响因素包括检验环境、样本质量与储存、试剂质量等,加强其质量控制管理能有效降低样本不合格率,值得推广.
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