0.1000 g的甘草提取物样品用10 mL的80％(体积分数)甲醇溶液超声提取30 min后静置30 min,取上清液经0.45μm滤膜过滤.采用高效液相色谱法同时测定滤液中14种活性成分的含量,以Diamonsil Plus C18色谱柱为分离柱,用0.05％(体积分数)磷酸溶液和乙腈以不同比例混合的溶液为流动相进行梯度洗脱,用二极管阵列检测器测定.通过单因素试验和L9(33)正交试验对提取条件进行了优化.14种活性成分的质量浓度在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,方法的检出限(3s)为0.02～0.12 mg·L-1.在3个浓度水平进行加标回收试验,回收率为91.7％～143％,测定值的相对标准偏差(n=5)为1.2％～6.0％.
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万方数据
