摘要
将MS培养基样品捣碎、混匀,分取10 g,加入乙腈10 mL,振荡20 min.加入氯化钠1.14 g、无水硫酸钠2.24 g,振荡20 min,离心 5 min.上清液过0.22 μm滤膜,滤液进入高效液相色谱仪,在InertSustain C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)上以不同体积比的乙腈和磷酸盐缓冲溶液(pH 3.5)的混合液进行梯度洗脱分离,并在二极管阵列检测器中以272,221,223 nm检测波长检测6-苄氨基嘌吟(6-BA)、萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸(IBA).结果显示:3种植物生长调节剂的质量浓度在0.05～28.00 mg·L-1内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.044 5～0.085 5 mg·kg-1.按标准加入法进行回收试验,回收率为97.3％～103％,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.42％～2.2％.采用121℃蒸汽对MS培养基灭菌20 min后,6-BA、NAA的检出量较灭菌前的没有明显变化,IBA的检出量明显下降,且灭菌后检出量减少量和灭菌前的检出量呈线性正相关.
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