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结直肠癌组织中错配修复蛋白及肿瘤相关巨噬细胞与临床病理特征相关性

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目的 探讨结直肠癌(CRC)组织中错配修复(MMR)蛋白及肿瘤相关巨噬细胞与临床病理特征的相关性。方法 选取淮北矿工总医院自2020 年1 月至2023 年8 月收治的81 例CRC患者的癌组织及癌旁组织为研究对象。采用免疫组化法检测错配修复系统同源物1(MLH1)、错配修复系统同源蛋白2(MSH2)、错配修复系统同源蛋白6(MSH6)、错配修复系统蛋白2(PMS2)、巨噬细胞标志蛋白163(CD163)和巨噬细胞标志蛋白68(CD68)的表达情况。分析MMR蛋白、肿瘤相关巨噬细胞标志物表达与临床病理特征的相关性。采用多因素Logistic回归分析筛选CRC组织中MMR蛋白缺失、肿瘤相关巨噬细胞标志物高表达的危险因素。结果 81 例CRC患者中:MMR表达正常 69 例(85。19%)，MMR蛋白表达缺失 12 例(14。81%);CD68 低表达42 例(51。85%)，高表达39 例(48。15%);CD163 低表达46 例(56。79%)，高表达35 例(43。21%)。CRC患者MMR蛋白表达与肿瘤直径、肿瘤部位、TNM分期、组织分化相关(P<0。05)，与性别、肿瘤形态、病理类型无关(P>0。05)。肿瘤相关巨噬细胞标志物CD68、CD163 与肿瘤直径、TNM分期、组织分化相关(P<0。05)，与性别、肿瘤形态、肿瘤部位、病理类型无关(P>0。05)。多因素Logistic回归分析结果显示:肿瘤直径≥5 cm、肿瘤位于右半结肠、TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期和中至中-低分化均为MMR蛋白缺陷高表达的独立危险因素(P<0。05);肿瘤直径≥5 cm、TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期和中至中-低分化均为肿瘤相关巨噬细胞标志物高表达的独立危险因素(P<0。05)。结论 CRC组织中MMR蛋白表达与肿瘤直径、肿瘤部位、TNM分期和组织分化相关，肿瘤相关巨噬细胞标志物表达与肿瘤直径、TNM分期和组织分化相关。

惠虹、胡亚翎、蔡堃、钟抒宇、李飞、姚春梅

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淮北矿工总医院病理科,安徽 淮北 235000

淮北矿工总医院胃肠外科,安徽 淮北 235000

淮北矿工总医院肿瘤放疗科,安徽 淮北 235000

结直肠癌 错配修复蛋白 巨噬细胞标志物 临床病理特征

安徽省卫生健康科研项目

AHWJ2022c039

2024

10.16680/j.1671-3826.2024.02.23

临床军医杂志
解放军沈阳军区卫生人员训练基地

临床军医杂志

CSTPCD
影响因子：0.465
ISSN：1671-3826
年,卷(期)：2024.52(2)
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