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miRNA-371改善腹膜透析相关腹膜纤维化作用及机制研究

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目的 探究微小 RNA(miRNA)-371 对体内外腹膜纤维化的影响及其作用机制。方法 将人腹膜间皮细胞(HPMC)分为对照组、模型组、miRNA-371 mimic组、miRNA-371 mimic阴性对照(NC)组,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)测定HPMC中miRNA-371 表达,CCK-8 法检测HPMC增殖,细胞免疫荧光染色观察HPMC内胶原蛋白Ⅰ(Collagen Ⅰ)蛋白表达,蛋白质免疫印记测定HPMC中转化生长因子-β1(TGF-β1)、Smad2/3 蛋白表达。将 20 只大鼠按随机数字表法分为对照组、模型组、miRNA-371 mimic组、miRNA-371 mimic-NC组,每组各 5 只,苏木精-伊红染色和马松染色观察大鼠腹膜组织病理学形态变化,免疫组化染色观察腹膜组织Collagen Ⅰ蛋白表达,蛋白质免疫印记测定腹膜组织中TGF-β1、Smad2/3 蛋白表达。结果 体外细胞实验结果显示,与模型组比较,miRNA-371 mimic组HPMC中miRNA-371 表达量显著上调(P<0。05),细胞增殖率显著上升(P<0。05),Collagen Ⅰ荧光强度显著减少(P<0。05),TGF-β1、Smad2/3 蛋白表达量显著下调(P<0。05);而miRNA-371 mimic-NC组HPMC中miRNA-371 表达量、细胞增殖率、Collagen Ⅰ荧光强度及TGF-β1、Smad2/3 蛋白表达量均未发生显著变化(P>0。05)。体内动物实验结果显示,与模型组比较,miRNA-371 mimic组大鼠腹膜组织病理变化得到较大改善,纤维化面积显著减少(P<0。05),Collagen Ⅰ蛋白表达显著减少(P<0。05),TGF-β1、Smad2/3 蛋白表达量也显著下调(P<0。05);而miRNA-371 mimic-NC组大鼠腹膜组织病变情况未见明显改善,纤维化面积、Collagen Ⅰ蛋白表达及TGF-β1、Smad2/3 蛋白表达量也均未发生显著变化(P>0。05)。结论 miRNA-371 能够在体外和体内抑制腹膜纤维化,该作用机制与调控TGF-β1/Smad2/3 途径有关。

热孜万古丽·阿布都拉、赛福丁·木沙、马萧萧、迪丽娜尔·木拉提、姜鸿

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腹膜纤维化 人腹膜间皮细胞 miRNA-371 转化生长因子-β1/Smad2/3途径

新疆维吾尔自治区自然科学基金

2021D01C168

2024

临床军医杂志
解放军沈阳军区卫生人员训练基地

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CSTPCD
影响因子:0.465
ISSN:1671-3826
年,卷(期):2024.52(7)
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