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C1q肿瘤坏死因子相关蛋白13、摄食抑制因子1与2型糖尿病患者新发心血管疾病相关性

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目的 探讨血清C1q肿瘤坏死因子相关蛋白13(CTRP13)、摄食抑制因子1(nesfatin-1)与2 型糖尿病患者新发心血管疾病的相关性。方法 选取湖南师范大学附属长沙医院自2019 年1 月至2021 年6 月收治的153 例2 型糖尿病患者为研究对象。对所有患者进行为期3 年的随访,根据患者是否新发心血管疾病,将患者分入发生心血管疾病组和未发生心血管疾病组。比较两组的一般资料和CTRP13、nesfatin-1 表达水平,采用多因素Logistic回归分析影响2 型糖尿病患者新发心血管疾病的因素,采用 Spearman 法分析 CTRP13、nesfatin-1 与 2 型糖尿病患者新发心血管疾病的相关性,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析CTRP13、nesfatin-1 水平对2 型糖尿病患者新发心血管疾病的预测效能。结果 经过 3 年随访,153 例患者中失访11 例,31 例患者新发心血管疾病(21。83%)。两组体质量指数、有吸烟史和合并高血压比例比较,差异有统计学意义(P<0。05)。发生心血管疾病组CTRP13 和nesfatin-1 表达水平均低于未发生心血管疾病组,差异有统计学意义(P<0。05)。体质量指数、吸烟史、高血压、CTRP13、nesfatin-1 均为2 型糖尿病患者新发心血管疾病的危险因素(P<0。05)。CTRP13、nes-fatin-1 水平与2 型糖尿病患者新发心血管疾病呈负相关(r=-0。454、-0。338,P=0。002、0。001)。CTRP13、nesfatin-1、CTRP13+nesfatin-1 预测2 型糖尿病患者新发心血管疾病的 ROC 曲线下面积分别为 0。833、0。805、0。782,特异度分别为72。24%、75。33%、80。35%,灵敏度分别为75。08%、77。69%、83。50%。结论 血清CTRP13、nesfatin-1 水平与 2 型糖尿病患者新发心血管疾病之间具有一定关联,患者CTRP13 和nesfatin-1 表达水平越低,心血管疾病的发生风险越高。

谢环、杨雪瑶、宋俊华、陈海滨、张沥、杨艳丽

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湖南师范大学附属长沙医院 内分泌科,湖南 长沙 410000

C1q肿瘤坏死因子相关蛋白13 摄食抑制因子1 2型糖尿病 心血管疾病

湖南省卫生健康委科研项目

202203063065

2024

临床军医杂志
解放军沈阳军区卫生人员训练基地

临床军医杂志

CSTPCD
影响因子:0.465
ISSN:1671-3826
年,卷(期):2024.52(7)
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