血清人细胞程序性死亡蛋白5、细胞间粘附分子-1及微小RNA-210表达与胃癌患者临床病理分期及预后相关性

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中文摘要：目的探讨血清人细胞程序性死亡蛋白 5(PDCD5)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)及微小RNA-210(miR-210)表达与胃癌患者临床病理(TNM)分期及预后的相关性。方法选取自2020 年12 月至2023 年6 月于安徽医科大学第一附属医院接受胃癌根治术治疗的110 例胃癌患者纳入癌症组，另选取同期接受治疗的110 例胃良性病变患者纳入良性组。比较癌症组与良性组，以及不同TNM分期胃癌患者血清 PDCD5、ICAM-1、miR-210 表达水平。采用 Kaplan-Meier法分析 PDCD5、ICAM-1、miR-210 表达与预后生存之间的关系。采用COX回归分析影响患者预后生存的因素。采用Pearson相关性分析血清miR-210 表达与血清PDCD5、ICAM-1 表达的相关性。结果癌症组患者血清PDCD5 表达低于良性组，血清ICAM-1、miR-210 表达高于良性组，差异均有统计学意义(P＜0。05)。TNM分期Ⅱ期组血清PDCD5 表达水平高于Ⅲ期组，血清ICAM-1 及miR-210 表达水平低于Ⅲ期组，差异均有统计学意义(P＜0。05)。PDCD5 高表达患者总存活率、中位生存期显著高于PDCD5低表达患者，差异有统计学意义(Log-rank χ2=4。569，P=0。033);ICAM-1 低表达患者总存活率、中位生存期显著高于ICAM-1高表达患者，差异有统计学意义(Log-rank χ2=5。826，P=0。016);miR-210 低表达患者总存活率、中位生存期显著高于miR-210 高表达患者，差异有统计学意义(Log-rank χ2=8。188，P=0。004)。COX 比例风险回归显示，TNM 分期Ⅲ期、PDCD5、ICAM-1 及miR-210 表达为影响胃癌患者生存时间的独立危险因素(P＜0。05)。Pearson相关性分析显示，血清miR-210 表达与血清PDCD5 表达呈负相关(r=-0。435，P＜0。05)，与ICAM-1 表达呈正相关(r=0。526，P＜0。05)。结论胃癌患者血清PDCD5 表达水平降低，且TNM分期越高，其表达水平越低;胃癌患者血清ICAM-1 及miR-210 表达水平升高，且TNM分期越高，其表达水平越高。PDCD5、ICAM-1 及miR-210 表达为影响胃癌患者生存时间的独立危险因素。

作者：

彭强、沈祁祁、余昌俊

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作者单位：

安徽医科大学第一附属医院普外科胃肠外科,安徽合肥 230022

安徽医科大学第一附属医院感染科,安徽合肥 230022

关键词：

人细胞程序性死亡蛋白5 细胞间粘附分子-1 微小RNA-210 胃癌临床病理分期预后

基金：

安徽高校自然科学研究项目

项目编号：

KJ2021ZD0025

出版年：

2024

DOI：

10.16680/j.1671-3826.2024.10.13

临床军医杂志

解放军沈阳军区卫生人员训练基地

临床军医杂志

CSTPCD

影响因子：0.465

ISSN：1671-3826

年,卷(期)：2024.52(10)