河南科技大学学报(医学版)2019，Vol.37Issue(1) ：30-33.

血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与2型糖尿病合并高血压关系的Meta分析

Association of Insertion/Deletion Polymorphism of Angiotensin Converting Enzyme Gene and Type 2 Diabetes Mellitus Combined with Hypertension:A Meta-analysis

李丹丹 李艳云 杨旭明 赵昕 丁豪哲
河南科技大学学报(医学版)2019，Vol.37Issue(1) ：30-33.
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血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与2型糖尿病合并高血压关系的Meta分析

Association of Insertion/Deletion Polymorphism of Angiotensin Converting Enzyme Gene and Type 2 Diabetes Mellitus Combined with Hypertension:A Meta-analysis

李丹丹 1李艳云 1杨旭明 1赵昕 2丁豪哲3
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作者信息

  • 1. 河南科技大学临床医学院,河南科技大学第一附属医院心血管内科,河南洛阳471003
  • 2. 吉林大学第一医院心血管内科,吉林长春130021
  • 3. 河南科技大学农学院,河南洛阳471023
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摘要

目的 研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与2型糖尿病合并高血压(T2DM+HTN)发生风险的关系.方法 全面检索PubMed、万方数据库、中国知网(CNKI)、维普资讯,收集关于ACE基因I/D多态性与T2DM+HTN发生关系的病例—对照研究,采用优势比(OR)和95％可信区间(95％CI)评估关联强度,应用RevMan5.3软件对纳入的研究进行异质性检验和合并效应分析,漏斗图评估发表性偏倚.结果 共纳入9组病例—对照研究,累计T2DM+HTN组患者554例,T2DM未合并HTN对照组664例.Meta分析结果显示:ACE基因纯合子模型(DD VS II)、杂合子模型(ID VS II)、显性模型(DD+ID VS II)、隐性模型(DD VS II+ID)和D等位基因与T2DM+HTN关系的合并OR(95％CI)分别为1.77(1.28～2.45)、1.19(0.90～1.57)、1.28(0.84～1.94)、1.55(0.97～2.46)和1.36(1.04～1.78),对应P值分别为<0.01、0.22、0.25、0.07和0.02.结论 ACE基因I/D多态性可能与T2DM+HTN发病相关.

关键词

血管紧张素转换酶/高血压合并糖尿病/基因多态性/Meta分析

引用本文复制引用

基金项目

吉林省重点科技攻关项目(20130206052SF)

出版年

2019
河南科技大学学报(医学版)
河南科技大学

河南科技大学学报(医学版)

影响因子：0.564
ISSN：1672-688X
参考文献量5
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