南京林业大学学报(自然科学版)2021,Vol.45Issue(3) :93-99.DOI:10.12302/j.issn.1000-2006.202009025

唐古特白刺NtCBL1、NtCBL2基因克隆及表达分析

Cloning and expression analyses of NtCBL1,NtCBL2 gene of Nitraria tangutorum

黎梦娟 朱礼明 霍俊男 张景波 施季森 成铁龙
南京林业大学学报(自然科学版)2021,Vol.45Issue(3) :93-99.DOI:10.12302/j.issn.1000-2006.202009025

唐古特白刺NtCBL1、NtCBL2基因克隆及表达分析

Cloning and expression analyses of NtCBL1,NtCBL2 gene of Nitraria tangutorum

黎梦娟 1朱礼明 1霍俊男 1张景波 2施季森 3成铁龙1
扫码查看

作者信息

  • 1. 南京林业大学生物与环境学院,南方现代林业协同创新中心,江苏 南京 210037
  • 2. 中国林业科学研究院沙漠林业实验中心,内蒙古 磴口 015200
  • 3. 南京林业大学,林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室,江苏 南京 210037
  • 折叠

摘要

[目的]唐古特白刺(Nitraria tangutorum)是土壤荒漠化和盐碱化防治的先锋植物,对高盐和干旱有极强的适应能力,植物CBL基因作为钙离子感受器,在植物逆境应答及发育过程中具有重要功能.以盐生植物唐古特白刺为材料,开展唐古特白刺CBL基因克隆及表达分析,以深入了解唐古特白刺的抗逆分子机制.[方法]根据唐古特白刺的转录组数据,设计特异性引物,克隆两个CBL基因,并对其进行生物信息学分析和亚细胞定位鉴定.使用实时荧光定量PCR技术分析盐胁迫条件下唐古特白刺CBL基在叶片中的表达模式.[结果]克隆鉴定了唐古特白刺的NtCBL1、NtCBL2基因,NtCBL1基因cDNA编码区长度为642 bp,可编码213个氨基酸,蛋白质分子质量为52.77 ku,分子式为C1971H3 302 N642 O836S106;NtCBL2基因cDNA编码区长度为681 bp,可编码226个氨基酸,蛋白质分子质量为26.10 ku,分子式为C1179H1832N298O356S7.亚细胞定位预测和鉴定结果显示NtCBL1、Nt-CBL2蛋白均定位于细胞膜上.在胁迫、干旱迫、冷胁迫处理下,NtCBL1、NtCBL2基因均表现出不同程度的变化,而NtCBL1基因的变化更为明显,推测其在盐、干旱胁迫中发挥重要作用.[结论]从唐古特白刺中克隆出Nt-CBL1、NtCBL2基因,发现NtCBL1基因在盐胁迫下表达量明显上升,而NtCBL2基因变化不大.结果表明NtCBL1基因可能参与唐古特白刺的盐、干旱胁迫响应,而NtCBL2基因在冷胁迫下起一定作用.

关键词

唐古特白刺/CBL基因/盐胁迫/干旱胁迫/基因克隆/基因表达

引用本文复制引用

基金项目

出版年

2021
南京林业大学学报(自然科学版)
南京林业大学

南京林业大学学报(自然科学版)

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子:1.012
ISSN:1000-2006
被引量3
参考文献量13
段落导航相关论文