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薄荷MhWRKY57基因克隆及响应茉莉酸信号的表达分析

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[目的]分析薄荷转录因子MhWRKY57的基因和氨基酸特性、亚细胞定位、转录活性、组织表达及茉莉酸甲酯处理下的基因表达水平,为揭示MhWRKY57响应茉莉酸信号调控薄荷精油合成的分子机制提供理论依据.[方法]利用薄荷转录组数据,采用RT-PCR方法获得MhWRKY57基因编码序列,利用生物信息学分析其基因和氨基酸特性,烟草叶片瞬时表达系统进行亚细胞定位,酵母双杂交系统分析转录激活活性,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析MhWRKY57基因在各组织及茉莉酸甲酯诱导下的表达模式.[结果]获得薄荷MhWRKY57基因的编码序列(CDS),编码276个氨基酸,具有典型的WRKY结构域,含34个磷酸化位点,属于非跨膜亲水蛋白,定位于细胞核且具有转录激活活性.系统进化分析表明,薄荷MhWRKY57与大豆Glyma.01G056800.2.p亲缘关系最近.qRT-PCR分析结果表明,MhWRKY57基因在幼叶、成熟叶、花、茎、根中均表达,在根和叶中均明显受到茉莉酸甲酯诱导表达.[结论]MhWRKY57是一个响应茉莉酸信号的转录因子,可能参与茉莉酸信号介导调控的薄荷精油合成过程.
Cloning and expression analyses of MhWRKY57 response to jasmonic acid in Mentha canadensis

张婷、柏杨、亓希武、于盱、房海灵、李莉、刘冬梅、梁呈元、李维林

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江苏省中国科学院植物研究所,江苏 南京 210014

南京林业大学林学院,南方现代林业协同创新中心,江苏 南京 210037

薄荷 WRKY转录因子 组织表达分析 亚细胞定位 茉莉酸信号 转录活性

31970353JSPKLB202029

2022

10.12302/j.issn.1000-2006.202109036

南京林业大学学报(自然科学版)
南京林业大学

南京林业大学学报(自然科学版)

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：1.012
ISSN：1000-2006
年,卷(期)：2022.46(6)
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