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不结球白菜分蘖调控基因BcMAX1的同源克隆及功能分析

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[目的]本文旨在克隆不结球白菜BcMAX1基因及其启动子,对其进行表达模式分析,并对其在分蘖调控中的功能进行探索.[方法]对BcMAX1基因及其启动子进行克隆,并利用生物信息学方法对该基因和启动子序列、基因编码的蛋白序列以及不同物种间MAX1的进化关系进行分析.比较不结球白菜品种'马耳头'(分蘖品种)和'苏州青'(不分蘖品种)不同生长时期以及不同组织(根、茎、叶片和腋芽)中BcMAX1的相对表达量.利用BcMAX1过表达拟南芥转基因植株和不结球白菜沉默植株对BcMAX1基因的功能进行初步研究,并利用实时荧光定量PCR检测BcMAX1及独角金内酯响应基因BcMAX2和BcD14的表达水平.[结果]BcMAX1基因包含1个长度为1593 bp的开放阅读框,编码531个氨基酸.MAX1在不同物种间具有很高的保守性.BcMAX1的启动子含有多个决定转录起始和效率的基序以及响应干旱和光照的基序.BcMAX1在不结球白菜'马耳头'和'苏州青'腋芽伸长形成分蘖的过程中发挥作用,主要表达部位为根、叶片和腋芽.BcMAX1过表达转基因拟南芥植株的侧枝减少,BcMAX1基因及独角金内酯响应基因BcMAX2和BcD14的表达量在过表达植株中均升高,在不结球白菜沉默植株中下降.[结论]不结球白菜BcMAX1基因在'马耳头'和'苏州青'中的表达存在时空特异性和组织特异性,它参与植物分蘖的负调控,同时正向调控独角金内酯响应基因BcMAX2和BcD14的表达.
Homologous cloning and functional analysis of the tillering regulation gene BcMAX1 in non-heading Chinese cabbage

张玮、郭明亮、龙言、黄菲艺、侯喜林、李英

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南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业农村部华东地区园艺作物生物学与种质创新重点实验室/园艺学院,江苏 南京210095

不结球白菜 BcMAX1 分蘖 过表达 基因沉默

国家重点研发计划项目国家重点研发计划项目国家大宗蔬菜产业技术体系项目

2018YFD10008002017YFD0101803CARS-23-A-06

2021

10.7685/jnau.202005006

南京农业大学学报
南京农业大学

南京农业大学学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.939
ISSN：1000-2030
年,卷(期)：2021.44(2)
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