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利用绿色荧光蛋白报告基因筛选植物乳杆菌强启动子

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[目的]结合已知植物乳杆菌启动子和绿色荧光蛋白报告基因,筛选能够进行稳定强表达的启动子,为构建植物乳杆菌高效特异表达载体提供基因元件.[方法]分别合成已知植物乳杆菌启动子P11、Pefp、Ptuf33和Ptuf34及其下游绿色荧光蛋白报告基因,并使用上述合成序列分别替代pMG36e乳酸菌表达载体原有多克隆位点及其上游启动子部分,形成启动子筛选载体.利用电转方法将成功构建的启动子筛选载体转化至植物乳杆菌,通过检测重组子绿色荧光信号强弱对比分析启动子强弱特性.[结果]4个启动子中转录延伸因子TU基因启动子Ptuf33和Ptuf34在受体植物乳杆菌中表达目的基因水平显著(P<0.05)高于其他启动子.[结论]结合该研究结果及相关报道可知,启动子Ptuf33和Ptuf34在植物乳杆菌中普遍高表达,可以为后续高表达植物乳杆菌载体构建提供元件.
Screening of Strong Promoter in Lactobacillus plantarum with Green Fluorescent Protein Reporter Gene

萨初拉、吴青海、白苏乐、其布日、高娃、连海飞、苏少锋、常琰、付绍印、呼和

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内蒙古自治区农牧业科学院,内蒙古 呼和浩特 010031

天津科技大学,天津 300457

巴彦淖尔市动物疫病预防控制中心,内蒙古 临河区 015000

启动子 植物乳杆菌 绿色荧光蛋白报告基因

内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金

2019LH030032020BS03007

2021

10.12160/j.issn.1672-5190.2021.05.002

畜牧与饲料科学
内蒙古自治区农牧业科学院

畜牧与饲料科学

CSTPCD
影响因子：0.332
ISSN：1672-5190
年,卷(期)：2021.42(5)
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